CAS 1352393-58-8

Methyl 4-bromo-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352393-58-8
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-bromo-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate CAS 1352393-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-bromo-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 号 1352393-58-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9BrN2O2，分子量 269.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9BrN2O2 的（Methyl 4-bromo-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate），其CAS登记号是 1352393-58-8，分子量为 269.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为269.09 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-bromo-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9218797 B2, 2020-03-25.
  2. 发明人何建平，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 4-bromo-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112955914 B, 授权公告日 2020-09-19.
  3. 发明人胡光，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-bromo-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110111187 A, 授权公告日 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1525, 8513-8543.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 268, (8), 1015-1038.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-bromo-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 2178, (6), 4505-4532.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2225, (4), 4994-5010.

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