CAS 1352394-37-6

3-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352394-37-6
分子式C8H5FN2O2
分子量180.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid CAS 1352394-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352394-37-6 对应的（3-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5FN2O2，分子量 180.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H5FN2O2 的（3-Fluoro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1352394-37-6，分子量为 180.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352394-37-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5FN2O2
分子量180.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111673606 A, 授权公告日 2019-01-19.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10734885 B2, 2022-10-14.
  3. 发明人胡光，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109615538 B, 授权公告日 2016-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1768, 7780-7803.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1015, 674-683.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1332, (8), 1240-1260.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 465, 8664-8685.

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