CAS 1352394-87-6

6-(Difluoromethoxy)-3-iodo-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352394-87-6
分子式C8H5F2IN2O
分子量310.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Difluoromethoxy)-3-iodo-1H-indazole CAS 1352394-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Difluoromethoxy)-3-iodo-1H-indazole，CAS 1352394-87-6），分子式 C8H5F2IN2O，分子量 310.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C8H5F2IN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （6-(Difluoromethoxy)-3-iodo-1H-indazole），CAS注册编号 1352394-87-6，化学分子式为 C8H5F2IN2O，分子量 310.04 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352394-87-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F2IN2O
分子量310.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114849954 B, 授权公告日 2019-10-04.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-(Difluoromethoxy)-3-iodo-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596322 A, 授权公告日 2017-10-09.
  3. Nowak P, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Difluoromethoxy)-3-iodo-1H-indazole" [P]. European Patent, EP 3603501 A1, 2015-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 708, (10), 806-819.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1652, (1), 1675-1685.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Difluoromethoxy)-3-iodo-1H-indazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1964, (12), 4820-4841.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 933, (11), 6533-6546.

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