CAS 1352395-77-7

Ethyl 8-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352395-77-7
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1352395-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate，CAS 号 1352395-77-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9N3O3，分子量 219.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H9N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H9N3O3 的（Ethyl 8-hydroxypyrido3,2-dpyrimidine-7-carboxylate），其CAS登记号是 1352395-77-7，分子量为 219.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 8-hydroxypyrido 3,2-d pyrimidine-7-carboxylate，CAS 1352395-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O3
分子量219.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111297052 A, 授权公告日 2021-07-20.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3904535 A1, 2016-05-17.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114811859 A, 授权公告日 2016-01-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 765, (12), 4762-4784.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1295, 7329-7335.

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