CAS 1352396-27-0
7-Bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1352396-27-0 |
| 分子式 | C9H7BrN2O2 |
| 分子量 | 255.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-Bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1352396-27-0）属于药物标准品。分子式 C9H7BrN2O2，分子量 255.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H7BrN2O2 的（7-Bromo-2-methylpyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1352396-27-0，分子量为 255.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS
应用场景：（7-Bromo-2-methylpyrazolo 1,5-a pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7BrN2O2 |
| 分子量 | 255.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113508393 B, 授权公告日 2024-11-13.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111906634 A, 授权公告日 2022-07-21.
- 发明人冯建国，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115216200 B, 授权公告日 2017-04-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2091, 4457-4486.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1192, 4453-4483.
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