CAS 1352413-09-2

tert-Butyl N-[3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352413-09-2
分子式C18H28BNO4
分子量333.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate CAS 1352413-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl N-[3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1352413-09-2，分子式 C18H28BNO4，分子量 333.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C18H28BNO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （tert-Butyl N-3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylcarbamate），CAS注册编号 1352413-09-2，化学分子式为 C18H28BNO4，分子量 333.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（tert-Butyl N- 3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28BNO4
分子量333.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112779611 A, 授权公告日 2020-06-10.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3878395 A1, 2017-02-06.
  3. 发明人杨光，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[3-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112920335 B, 授权公告日 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1740, 8609-8630.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 558, (12), 7776-7788.

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