CAS 1352440-75-5

N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352440-75-5
分子式C14H8ClF3N2O4
分子量360.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-nitrobenzamide CAS 1352440-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-nitrobenzamide，CAS 号 1352440-75-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8ClF3N2O4，分子量 360.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H8ClF3N2O4 的（N-4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl-2-hydroxy-5-nitrobenzamide），其CAS登记号是 1352440-75-5，分子量为 360.67 g/mol。 依据分子式为 C14H8ClF3N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：针对化学分析用途，（N- 4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl -2-hydroxy-5-nitrobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF3N2O4
分子量360.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11384767 B2, 2016-05-18.
  2. 发明人杨光，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041165 A, 授权公告日 2022-10-04.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803775 A, 授权公告日 2015-03-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1364, (6), 7719-7741.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 84, 2892-2914.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-5-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 837, (4), 3010-3018.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 485, (8), 8469-8478.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...