CAS 1352482-63-3

2-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352482-63-3
分子式C15H17N3
分子量239.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile CAS 1352482-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1352482-63-3，分子式 C15H17N3，分子量 239.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352482-63-3 对应的化合物（英文标识 2-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile），化学式 C15H17N3，相对分子质量 239.32。 依据分子式为 C15H17N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3
分子量239.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116474389 B, 授权公告日 2016-03-20.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9367417 B2, 2015-01-22.
  3. 发明人林芳，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117518336 A, 授权公告日 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1039, (6), 3715-3731.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1837, (6), 9902-9910.

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