CAS 1352488-30-2

N-(sec-butyl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352488-30-2
分子式C20H27N3O2S
分子量373.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(sec-butyl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352488-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(sec-butyl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 号 1352488-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H27N3O2S，分子量 373.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1352488-30-2 对应的化合物（英文标识 N-(sec-butyl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），化学式 C20H27N3O2S，相对分子质量 373.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为373.51 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（N-(sec-butyl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 1352488-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O2S
分子量373.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9354911 B2, 2016-05-18.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of N-(sec-butyl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112088318 B, 授权公告日 2025-04-04.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(sec-butyl)-5-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9248548 B2, 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1775, 7071-7086.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1656, 1750-1774.

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