CAS 1352488-63-1

1-(2-(2-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352488-63-1
分子式C15H22N2OS
分子量278.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1352488-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(2-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352488-63-1。分子式 C15H22N2OS，分子量 278.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H22N2OS 的（1-(2-(2-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1352488-63-1，分子量为 278.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(2-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2OS
分子量278.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115117261 A, 授权公告日 2016-01-17.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116042041 B, 授权公告日 2024-08-04.
  3. Patel M V, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(2-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 11001617 B2, 2019-10-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1588, (7), 6628-6648.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 935, 2463-2471.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(2-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 168, (7), 5837-5867.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 292, 8023-8042.

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