CAS 1352490-44-8

tert-Butyl cyclopropyl(5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352490-44-8
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cyclopropyl(5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352490-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352490-44-8 对应的（tert-Butyl cyclopropyl(5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H27N3O2，分子量 317.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C18H27N3O2 的（tert-Butyl cyclopropyl(5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1352490-44-8，分子量为 317.43 g/mol。 （分子式 C18H27N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl cyclopropyl(5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117802879 A, 授权公告日 2024-02-24.
  2. 发明人徐明华，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cyclopropyl(5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117056699 B, 授权公告日 2018-06-21.
  3. Schröder R, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cyclopropyl(5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9985867 B2, 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 222, 3773-3790.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1021, 4582-4592.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl cyclopropyl(5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1308, (6), 3544-3549.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1695, 4543-4556.

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