CAS 1352490-79-9

tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352490-79-9
分子式C20H31N3O2
分子量345.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352490-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1352490-79-9），分子式 C20H31N3O2，分子量 345.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352490-79-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C20H31N3O2，相对分子质量 345.48。 （C20H31N3O2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1352490-79-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31N3O2
分子量345.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9438841 B2, 2015-05-08.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11635950 B2, 2025-04-20.
  3. 发明人杨光，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199771 A, 授权公告日 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1800, (8), 3780-3793.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1626, (5), 2409-2420.

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