CAS 1352490-82-4

tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352490-82-4
分子式C23H37N3O2
分子量387.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352490-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate，CAS 号 1352490-82-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H37N3O2，分子量 387.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C23H37N3O2 的（tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1352490-82-4，分子量为 387.56 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括387.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：（tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate，CAS 1352490-82-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H37N3O2
分子量387.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9744463 B2, 2023-11-01.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109094956 B, 授权公告日 2023-12-09.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-propylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114689690 A, 授权公告日 2025-01-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1131, (2), 9259-9283.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 287, (1), 4753-4768.

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