CAS 1352491-17-8

2-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352491-17-8
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde CAS 1352491-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde，CAS 号 1352491-17-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16N2O2 的（2-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde），其CAS登记号是 1352491-17-8，分子量为 220.27 g/mol。 （分子式 C12H16N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（2-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde，CAS 1352491-17-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108085313 A, 授权公告日 2020-01-16.
  2. 发明人胡光，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117251033 A, 授权公告日 2023-09-12.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111207309 B, 授权公告日 2024-02-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 749, (3), 9056-9064.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1917, (10), 5411-5419.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)piperidine-1-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 355, 8188-8211.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 635, (2), 9463-9467.

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