CAS 1352491-23-6

Phenyl(2-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352491-23-6
分子式C20H23N3O
分子量321.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenyl(2-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1352491-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352491-23-6 对应的（Phenyl(2-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23N3O，分子量 321.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Phenyl(2-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1352491-23-6，化学分子式为 C20H23N3O，分子量 321.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括321.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Phenyl(2-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O
分子量321.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110879273 A, 授权公告日 2018-01-15.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of Phenyl(2-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3753637 A1, 2020-04-26.
  3. 发明人马晓峰，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Phenyl(2-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117842775 B, 授权公告日 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1919, 3597-3626.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 252, 7696-7720.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenyl(2-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2271, (11), 4855-4883.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 327, 2454-2457.

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