CAS 1352492-38-6

3-Ethynyloxetan-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352492-38-6
分子式C5H6O2
分子量98.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethynyloxetan-3-ol CAS 1352492-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Ethynyloxetan-3-ol，CAS 1352492-38-6）属于药物标准品。分子式 C5H6O2，分子量 98.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H6O2 的（3-Ethynyloxetan-3-ol），其CAS登记号是 1352492-38-6，分子量为 98.10 g/mol。 依据分子式为 C5H6O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 98.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352492-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6O2
分子量98.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111876985 A, 授权公告日 2017-11-08.
  2. 发明人王建平，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Ethynyloxetan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109799567 B, 授权公告日 2019-04-02.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethynyloxetan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116858651 A, 授权公告日 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1826, (3), 2186-2215.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1575, 4645-4658.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethynyloxetan-3-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1826, 2410-2435.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1322, (6), 559-565.

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