CAS 1352493-75-4
(2-(6-(Ethylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone
| CAS 号 | 1352493-75-4 |
| 分子式 | C18H20N2OS |
| 分子量 | 312.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1352493-75-4 对应的（(2-(6-(Ethylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20N2OS，分子量 312.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(2-(6-(Ethylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone），CAS注册编号 1352493-75-4，化学分子式为 C18H20N2OS，分子量 312.43 g/mol。 （分子式 C18H20N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：（(2-(6-(Ethylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone，CAS 1352493-75-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20N2OS |
| 分子量 | 312.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109927140 A, 授权公告日 2023-05-01.
- 发明人陈志强，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (2-(6-(Ethylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109593697 B, 授权公告日 2023-04-12.
- Thompson G K, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (2-(6-(Ethylthio)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9138875 B2, 2024-05-24.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 743, (2), 6761-6771.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1444, 534-553.
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