CAS 1352497-31-4

5-Chloro-N-ethyl-4-methoxy-N-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352497-31-4
分子式C9H13ClN2O3S
分子量264.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-ethyl-4-methoxy-N-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352497-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-N-ethyl-4-methoxy-N-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1352497-31-4）属于药物标准品。分子式 C9H13ClN2O3S，分子量 264.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Chloro-N-ethyl-4-methoxy-N-methylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1352497-31-4，化学分子式为 C9H13ClN2O3S，分子量 264.73 g/mol。 （分子式 C9H13ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-N-ethyl-4-methoxy-N-methylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN2O3S
分子量264.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740953 A1, 2022-01-17.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-ethyl-4-methoxy-N-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11585735 B2, 2021-09-24.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-ethyl-4-methoxy-N-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934272 B, 授权公告日 2025-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1109, 2662-2673.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2395, (5), 5551-5578.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-ethyl-4-methoxy-N-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 108, 7389-7415.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1310, (6), 3056-3082.

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