CAS 1352499-42-3

3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352499-42-3
分子式C14H21N3
分子量231.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine CAS 1352499-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine，CAS 号 1352499-42-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N3，分子量 231.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H21N3 的（3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine），其CAS登记号是 1352499-42-3，分子量为 231.34 g/mol。 依据分子式为 C14H21N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine，CAS 1352499-42-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3
分子量231.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9813545 B2, 2016-03-11.
  2. Mueller T C, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3122161 A1, 2016-12-06.
  3. Patel M V, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 10095301 B2, 2021-06-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1385, (4), 9008-9031.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1241, 8214-8243.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 212, (8), 4648-4676.

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