CAS 1352501-11-1

N-cyclopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352501-11-1
分子式C12H17N3
分子量203.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352501-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352501-11-1。分子式 C12H17N3，分子量 203.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1352501-11-1 对应的化合物（英文标识 N-cyclopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），化学式 C12H17N3，相对分子质量 203.28。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括203.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352501-11-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3
分子量203.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117270477 A, 授权公告日 2020-12-04.
  2. Björnsson E, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3790405 A1, 2020-05-14.
  3. Park J H, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10009312 B2, 2023-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1740, (4), 4529-4540.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1521, (9), 6562-6567.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-5-(pyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 650, 9878-9906.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1539, (6), 8560-8563.

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