CAS 1352502-10-3

4-((4,5-Dichloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352502-10-3
分子式C9H10Cl2N2O3S
分子量297.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4,5-Dichloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine CAS 1352502-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((4,5-Dichloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine，CAS 1352502-10-3）属于药物标准品。分子式 C9H10Cl2N2O3S，分子量 297.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-((4,5-Dichloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine），CAS注册编号 1352502-10-3，化学分子式为 C9H10Cl2N2O3S，分子量 297.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为297.16 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352502-10-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10Cl2N2O3S
分子量297.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866770 A, 授权公告日 2021-11-12.
  2. Fischer A B, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-((4,5-Dichloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. US Patent, US 11996709 B2, 2015-02-03.
  3. 发明人王建平，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4,5-Dichloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108942846 A, 授权公告日 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1449, 5711-5727.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 341, (5), 9464-9484.

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