CAS 1352504-50-7

tert-Butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352504-50-7
分子式C22H33N3O4
分子量403.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352504-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1352504-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H33N3O4，分子量 403.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1352504-50-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C22H33N3O4，相对分子质量 403.52。 （分子式 C22H33N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352504-50-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H33N3O4
分子量403.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109107713 B, 授权公告日 2025-05-23.
  2. Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3758784 A1, 2022-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 233, (4), 8153-8160.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1809, (7), 6174-6185.

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