CAS 1352504-79-0

Methyl 5-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352504-79-0
分子式C7H7N5O2
分子量193.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 1352504-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 1352504-79-0），分子式 C7H7N5O2，分子量 193.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H7N5O2 的（Methyl 5-amino-1,2,4triazolo4,3-apyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 1352504-79-0，分子量为 193.16 g/mol。 依据分子式为 C7H7N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352504-79-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N5O2
分子量193.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113384110 A, 授权公告日 2019-05-16.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl 5-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9636579 B2, 2023-11-24.
  3. 发明人王建平，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115816762 B, 授权公告日 2023-03-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2461, 7406-7425.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2098, 6634-6658.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-amino-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 849, 6578-6603.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 392, 9017-9034.

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