CAS 1352506-35-4

1-Ethyl-4-((4-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352506-35-4
分子式C15H25N5O2S
分子量339.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-((4-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine CAS 1352506-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-4-((4-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine，CAS 号 1352506-35-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H25N5O2S，分子量 339.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352506-35-4 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-4-((4-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine），化学式 C15H25N5O2S，相对分子质量 339.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为339.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（1-Ethyl-4-((4-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N5O2S
分子量339.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417763 A, 授权公告日 2024-11-15.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-((4-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112115550 B, 授权公告日 2016-08-22.
  3. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-((4-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112982074 A, 授权公告日 2020-02-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 860, 4096-4109.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1314, 7598-7618.

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