CAS 1352506-92-3

5-Chloro-4-hydrazinyl-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352506-92-3
分子式C11H19ClN4O2S
分子量306.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-hydrazinyl-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352506-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-4-hydrazinyl-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1352506-92-3，分子式 C11H19ClN4O2S，分子量 306.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为306.81 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C11H19ClN4O2S 的（5-Chloro-4-hydrazinyl-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1352506-92-3，分子量为 306.81 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-4-hydrazinyl-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19ClN4O2S
分子量306.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014815 A, 授权公告日 2017-05-12.
  2. 发明人钱学锋，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-hydrazinyl-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489919 A, 授权公告日 2015-10-24.
  3. 发明人胡光，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-hydrazinyl-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113727144 B, 授权公告日 2021-05-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 466, 4083-4109.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 912, 2100-2114.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-hydrazinyl-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1200, (4), 3054-3082.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 906, 4227-4231.

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