CAS 1352507-30-2

1-((5-Chloro-4-(methylthio)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352507-30-2
分子式C10H14ClN3O2S2
分子量307.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chloro-4-(methylthio)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine CAS 1352507-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Chloro-4-(methylthio)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine，CAS 号 1352507-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14ClN3O2S2，分子量 307.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1352507-30-2 对应的化合物（英文标识 1-((5-Chloro-4-(methylthio)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine），化学式 C10H14ClN3O2S2，相对分子质量 307.82。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1-((5-Chloro-4-(methylthio)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine，CAS 1352507-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2S2
分子量307.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116710561 A, 授权公告日 2015-10-20.
  2. Mueller T, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chloro-4-(methylthio)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. US Patent, US 9493937 B2, 2018-09-16.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chloro-4-(methylthio)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450056 A, 授权公告日 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1483, (12), 4435-4445.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 326, 6967-6981.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chloro-4-(methylthio)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1016, 1547-1567.

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