CAS 1352507-55-1

N-cyclopropyl-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352507-55-1
分子式C19H23N3O2S
分子量357.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352507-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-cyclopropyl-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 1352507-55-1），分子式 C19H23N3O2S，分子量 357.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1352507-55-1 对应的化合物（英文标识 N-cyclopropyl-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine），化学式 C19H23N3O2S，相对分子质量 357.47。 （分子式 C19H23N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N-cyclopropyl-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O2S
分子量357.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113373187 B, 授权公告日 2025-01-25.
  2. Kumar R, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11494871 B2, 2025-08-03.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116996074 B, 授权公告日 2025-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1693, (5), 3757-3773.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1286, 2452-2473.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-3-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 317, (1), 6073-6076.

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