CAS 1352511-53-5

tert-Butyl 2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352511-53-5
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352511-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1352511-53-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20N2O3，分子量 264.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20N2O3 的（tert-Butyl 2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1352511-53-5，分子量为 264.32 g/mol。 依据分子式为 C14H20N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352511-53-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108303263 A, 授权公告日 2023-05-25.
  2. 发明人李文辉，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516494 A, 授权公告日 2017-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2161, 9975-9992.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 449, (11), 1653-1664.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1708, 7524-7552.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1603, (5), 841-850.

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