CAS 1352515-25-3

1-(2-(6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352515-25-3
分子式C12H15ClN2O
分子量238.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1352515-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352515-25-3。分子式 C12H15ClN2O，分子量 238.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H15ClN2O 的（1-(2-(6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1352515-25-3，分子量为 238.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352515-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O
分子量238.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110811900 B, 授权公告日 2022-10-13.
  2. 发明人高志强，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-(6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115748850 B, 授权公告日 2021-01-03.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3337246 A1, 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1715, (10), 7766-7784.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 793, 2456-2461.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(6-Chloro-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1363, 3558-3580.

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