CAS 1352515-34-4

tert-Butyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352515-34-4
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352515-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1352515-34-4，分子式 C18H27N3O2，分子量 317.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1352515-34-4，化学分子式为 C18H27N3O2，分子量 317.43 g/mol。 依据分子式为 C18H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O2
分子量317.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108483097 B, 授权公告日 2015-10-09.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10287813 B2, 2025-04-01.
  3. 发明人胡光，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114631707 A, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1962, 8278-8286.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1645, (7), 6442-6447.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 428, 1850-1874.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1688, 7502-7519.

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