CAS 1352516-33-6

tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352516-33-6
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352516-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352516-33-6 对应的（tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1352516-33-6，化学分子式为 C16H25N3O2，分子量 291.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为291.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115672079 A, 授权公告日 2022-09-06.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113313202 A, 授权公告日 2019-05-10.
  3. 发明人韩伟，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108825422 B, 授权公告日 2017-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1148, 9325-9345.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1508, (12), 5004-5018.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(5-methyl-6-(methylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1746, 7113-7125.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2044, 2884-2895.

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