CAS 1352517-28-2

Ethyl 4-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352517-28-2
分子式C17H20N2O4
分子量316.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)benzoate CAS 1352517-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352517-28-2 对应的（Ethyl 4-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N2O4，分子量 316.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H20N2O4 的（Ethyl 4-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro4.5Decan-3-yl)benzoate），其CAS登记号是 1352517-28-2，分子量为 316.35 g/mol。 依据分子式为 C17H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Ethyl 4-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro 4.5 Decan-3-yl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O4
分子量316.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112605025 B, 授权公告日 2019-09-24.
  2. 发明人徐明华，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117482892 A, 授权公告日 2025-04-10.
  3. Chen K W, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 10779574 B2, 2015-07-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1118, (7), 2573-2578.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2368, 111-116.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]Decan-3-yl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1646, (4), 771-799.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2423, (4), 904-933.

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