CAS 1352518-49-0

tert-Butyl ethyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352518-49-0
分子式C18H29N3O2
分子量319.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ethyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352518-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl ethyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate，CAS 1352518-49-0）属于药物标准品。分子式 C18H29N3O2，分子量 319.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H29N3O2 的（tert-Butyl ethyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1352518-49-0，分子量为 319.44 g/mol。 依据分子式为 C18H29N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（tert-Butyl ethyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O2
分子量319.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117902902 B, 授权公告日 2019-09-06.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ethyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115543044 B, 授权公告日 2024-01-10.
  3. 发明人刘建华，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ethyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115159151 B, 授权公告日 2023-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1928, 6324-6329.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1304, (7), 202-213.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ethyl(5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1491, (8), 7162-7169.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1572, 7358-7374.

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