CAS 1352522-28-1

N-benzyl-5-bromo-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352522-28-1
分子式C17H21BrN4O2S
分子量425.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-5-bromo-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide CAS 1352522-28-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-benzyl-5-bromo-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 1352522-28-1），分子式 C17H21BrN4O2S，分子量 425.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1352522-28-1 对应的化合物（英文标识 N-benzyl-5-bromo-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C17H21BrN4O2S，相对分子质量 425.34。 依据分子式为 C17H21BrN4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352522-28-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21BrN4O2S
分子量425.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9192478 B2, 2024-06-22.
  2. 发明人周伟，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-benzyl-5-bromo-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111839798 A, 授权公告日 2025-11-11.
  3. 发明人杨光，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-5-bromo-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114462414 B, 授权公告日 2016-06-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 353, 1881-1911.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1414, (5), 9666-9671.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyl-5-bromo-N-methyl-4-(piperazin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1747, (6), 6122-6142.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1860, 8076-8079.

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