CAS 1352522-32-7

tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-formylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352522-32-7
分子式C21H31N3O3
分子量373.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-formylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 1352522-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-formylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate，CAS 1352522-32-7）属于药物标准品。分子式 C21H31N3O3，分子量 373.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-formylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1352522-32-7，化学分子式为 C21H31N3O3，分子量 373.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括373.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-formylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31N3O3
分子量373.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108683952 B, 授权公告日 2016-01-24.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-formylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116980446 B, 授权公告日 2018-05-02.
  3. 发明人罗永刚，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-formylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114486913 B, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1130, (2), 9024-9043.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2353, (12), 5436-5464.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl cyclopentyl(5-(1-formylpiperidin-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 593, (1), 1092-1107.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 187, (1), 8723-8743.

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