CAS 1352525-78-0

4-(Benzylthio)-5-chloropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352525-78-0
分子式C12H11ClN2O2S2
分子量314.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzylthio)-5-chloropyridine-3-sulfonamide CAS 1352525-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Benzylthio)-5-chloropyridine-3-sulfonamide，CAS 1352525-78-0），分子式 C12H11ClN2O2S2，分子量 314.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Benzylthio)-5-chloropyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1352525-78-0，化学分子式为 C12H11ClN2O2S2，分子量 314.81 g/mol。 依据分子式为 C12H11ClN2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（4-(Benzylthio)-5-chloropyridine-3-sulfonamide，CAS 1352525-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O2S2
分子量314.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111746030 B, 授权公告日 2024-11-07.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(Benzylthio)-5-chloropyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3310701 A1, 2020-11-28.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzylthio)-5-chloropyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3950080 A1, 2022-08-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1931, (1), 490-500.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 558, 9694-9698.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzylthio)-5-chloropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 488, (11), 7746-7759.

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