CAS 1352526-23-8

5-Bromo-4-(methylamino)-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352526-23-8
分子式C12H20BrN3O2S
分子量350.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-(methylamino)-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352526-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-4-(methylamino)-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1352526-23-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20BrN3O2S，分子量 350.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1352526-23-8 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-4-(methylamino)-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide），化学式 C12H20BrN3O2S，相对分子质量 350.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（5-Bromo-4-(methylamino)-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1352526-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20BrN3O2S
分子量350.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324563 A, 授权公告日 2018-12-21.
  2. 发明人唐晓军，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-(methylamino)-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108146949 B, 授权公告日 2015-04-16.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-(methylamino)-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110785144 A, 授权公告日 2019-04-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 827, (5), 1053-1071.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1383, (12), 1797-1812.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-4-(methylamino)-N,N-dipropylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1602, 7272-7280.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2409, (5), 9427-9438.

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