CAS 1352529-44-2

4-Amino-N-benzyl-5-bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352529-44-2
分子式C13H14BrN3O2S
分子量356.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-benzyl-5-bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352529-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Amino-N-benzyl-5-bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1352529-44-2，分子式 C13H14BrN3O2S，分子量 356.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14BrN3O2S 的（4-Amino-N-benzyl-5-bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1352529-44-2，分子量为 356.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为356.24 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352529-44-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BrN3O2S
分子量356.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3647387 A1, 2025-03-12.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-benzyl-5-bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113977998 A, 授权公告日 2024-02-22.
  3. 发明人何建平，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-benzyl-5-bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113470732 B, 授权公告日 2025-03-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1667, (11), 7236-7255.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1138, 6762-6778.

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