CAS 1352530-56-3

tert-Butyl 4-((5-bromo-4-(methylamino)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352530-56-3
分子式C15H23BrN4O4S
分子量435.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((5-bromo-4-(methylamino)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1352530-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352530-56-3 对应的（tert-Butyl 4-((5-bromo-4-(methylamino)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23BrN4O4S，分子量 435.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1352530-56-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-((5-bromo-4-(methylamino)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C15H23BrN4O4S，相对分子质量 435.34。 （分子式 C15H23BrN4O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：（tert-Butyl 4-((5-bromo-4-(methylamino)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23BrN4O4S
分子量435.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9703386 B2, 2016-06-06.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((5-bromo-4-(methylamino)pyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108103704 B, 授权公告日 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2017, (7), 8380-8400.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1436, (11), 200-219.

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