CAS 1352531-05-5

4-((5-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352531-05-5
分子式C9H10BrClN2O3S
分子量341.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((5-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine CAS 1352531-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((5-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine，CAS 号 1352531-05-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10BrClN2O3S，分子量 341.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H10BrClN2O3S 的（4-((5-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine），其CAS登记号是 1352531-05-5，分子量为 341.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括341.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（4-((5-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrClN2O3S
分子量341.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11759619 B2, 2023-12-16.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-((5-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109702635 A, 授权公告日 2022-09-17.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-((5-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. US Patent, US 9055979 B2, 2019-04-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 857, (9), 9761-9790.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 851, (1), 551-568.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((5-Bromo-4-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1719, (9), 3517-3531.

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