CAS 1352532-84-3

tert-Butyl (3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-2'-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352532-84-3
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-2'-yl)carbamate CAS 1352532-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352532-84-3 对应的（tert-Butyl (3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-2'-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O2，分子量 275.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352532-84-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3,4,5,6-tetrahydro-2,3'-bipyridin-2'-yl)carbamate），化学式 C15H21N3O2，相对分子质量 275.35。 依据分子式为 C15H21N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（tert-Butyl (3,4,5,6-tetrahydro- 2,3'-bipyridin -2'-yl)carbamate，CAS 1352532-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2
分子量275.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109373749 B, 授权公告日 2025-01-06.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-2'-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111004320 A, 授权公告日 2016-11-28.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3,4,5,6-tetrahydro-[2,3'-bipyridin]-2'-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11376874 B2, 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1458, (11), 9998-10011.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 88, 1914-1940.

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