CAS 1352534-51-0

2-Chloro-3-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352534-51-0
分子式C12H17ClN2
分子量224.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)pyridine CAS 1352534-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352534-51-0。分子式 C12H17ClN2，分子量 224.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-3-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)pyridine），CAS注册编号 1352534-51-0，化学分子式为 C12H17ClN2，分子量 224.73 g/mol。 （分子式 C12H17ClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352534-51-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2
分子量224.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11757720 B2, 2016-09-25.
  2. Schröder R, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 10393344 B2, 2020-02-28.
  3. Williams B T, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 9968312 B2, 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 941, 5857-5867.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 408, (1), 9772-9802.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1423, (12), 7136-7146.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1956, (7), 4799-4822.

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