CAS 1352536-35-6
1-(2-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone
| CAS 号 | 1352536-35-6 |
| 分子式 | C15H23N3O |
| 分子量 | 261.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1352536-35-6，分子式 C15H23N3O，分子量 261.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1352536-35-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone），化学式 C15H23N3O，相对分子质量 261.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括261.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：（1-(2-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1352536-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H23N3O |
| 分子量 | 261.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111652916 B, 授权公告日 2015-06-16.
- 发明人张德明，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830830 B, 授权公告日 2016-12-19.
- 发明人何建平，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(6-(Dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345447 A, 授权公告日 2022-02-18.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 226, (10), 259-271.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 687, 2442-2447.
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