CAS 1352537-34-8

4-Methyl-5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352537-34-8
分子式C12H19N3
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1352537-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 号 1352537-34-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N3，分子量 205.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Methyl-5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1352537-34-8，化学分子式为 C12H19N3，分子量 205.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括205.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（4-Methyl-5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10980483 B2, 2015-12-27.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242540 A, 授权公告日 2020-03-20.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-(1-methylpiperidin-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10992369 B2, 2016-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1180, (5), 645-668.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2108, (6), 1234-1249.

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