CAS 1352537-64-4

tert-Butyl 2-(6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352537-64-4
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1352537-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1352537-64-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1352537-64-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C17H27N3O2，相对分子质量 305.42。 依据分子式为 C17H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352537-64-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9386429 B2, 2020-09-10.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108438007 B, 授权公告日 2019-08-27.
  3. Davis P L, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9651919 B2, 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1481, (10), 3480-3487.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 253, (3), 1863-1873.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(6-(dimethylamino)-4-methylpyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1792, (8), 2711-2733.

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