CAS 1352538-95-4

1-(2-(6-Amino-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352538-95-4
分子式C12H17N3O
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(6-Amino-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1352538-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1352538-95-4 对应的（1-(2-(6-Amino-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17N3O，分子量 219.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H17N3O 的（1-(2-(6-Amino-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1352538-95-4，分子量为 219.28 g/mol。 （分子式 C12H17N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（1-(2-(6-Amino-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208398 B, 授权公告日 2015-05-09.
  2. Lee S K, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2-(6-Amino-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9168461 B2, 2019-11-24.
  3. 发明人黄志刚，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(6-Amino-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108120672 B, 授权公告日 2016-06-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1825, 827-852.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1102, (9), 162-166.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(6-Amino-2-methylpyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1002, 3801-3818.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 596, 7905-7924.

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