CAS 1352540-41-0

(2-(6-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352540-41-0
分子式C21H26N2OS
分子量354.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(6-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone CAS 1352540-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-(6-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone，CAS 1352540-41-0），分子式 C21H26N2OS，分子量 354.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H26N2OS 的（(2-(6-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone），其CAS登记号是 1352540-41-0，分子量为 354.51 g/mol。 （分子式 C21H26N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352540-41-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2OS
分子量354.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11667739 B2, 2015-10-12.
  2. Williams B T, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2-(6-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10653326 B2, 2021-02-01.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-(6-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549059 A, 授权公告日 2020-11-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 923, 1114-1124.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 927, (9), 126-130.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(6-(tert-Butylthio)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1208, (9), 4037-4047.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2051, (2), 5517-5523.

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