CAS 1352541-01-5

N-Benzyl-5-bromo-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352541-01-5
分子式C13H13BrN2O2S2
分子量373.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-5-bromo-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1352541-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Benzyl-5-bromo-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1352541-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H13BrN2O2S2，分子量 373.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-Benzyl-5-bromo-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1352541-01-5，化学分子式为 C13H13BrN2O2S2，分子量 373.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为373.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（N-Benzyl-5-bromo-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrN2O2S2
分子量373.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10924607 B2, 2018-11-23.
  2. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-5-bromo-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117202089 B, 授权公告日 2023-12-08.
  3. 发明人刘建华，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-5-bromo-4-mercapto-N-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113621825 B, 授权公告日 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 244, (5), 1923-1930.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 399, (9), 141-145.

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