CAS 1352541-61-7

Ethyl 4-acetamido-6-fluoroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352541-61-7
分子式C14H13FN2O3
分子量276.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-acetamido-6-fluoroquinoline-3-carboxylate CAS 1352541-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-acetamido-6-fluoroquinoline-3-carboxylate，CAS 1352541-61-7）属于药物标准品。分子式 C14H13FN2O3，分子量 276.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H13FN2O3 的（Ethyl 4-acetamido-6-fluoroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1352541-61-7，分子量为 276.26 g/mol。 （分子式 C14H13FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（Ethyl 4-acetamido-6-fluoroquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2O3
分子量276.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10026076 B2, 2017-12-18.
  2. 发明人张德明，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-acetamido-6-fluoroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115918321 B, 授权公告日 2024-07-16.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-acetamido-6-fluoroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404371 A, 授权公告日 2018-04-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2339, (4), 3323-3326.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 289, (8), 2921-2945.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-acetamido-6-fluoroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1631, (9), 1988-1996.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 903, (1), 3279-3300.

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