CAS 1352723-53-5

1-(2-Amino-4-chloro-5-iodophenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352723-53-5
分子式C16H15ClINO
分子量399.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Amino-4-chloro-5-iodophenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one CAS 1352723-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Amino-4-chloro-5-iodophenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one，CAS 1352723-53-5），分子式 C16H15ClINO，分子量 399.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为399.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H15ClINO 的（1-(2-Amino-4-chloro-5-iodophenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1352723-53-5，分子量为 399.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括399.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：（1-(2-Amino-4-chloro-5-iodophenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClINO
分子量399.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112738373 A, 授权公告日 2024-11-07.
  2. 发明人马晓峰，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(2-Amino-4-chloro-5-iodophenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040545 B, 授权公告日 2022-05-02.
  3. Schröder R, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Amino-4-chloro-5-iodophenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3702838 A1, 2015-12-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1569, 2364-2370.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2319, 3457-3483.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Amino-4-chloro-5-iodophenyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1147, (7), 7558-7569.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 624, (4), 6610-6628.

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